Serum IgA

درباره آزمایش

IgA حدود 15 درصد از کل ایمونوگلوبولین های خون را تشکیل می دهد. در بزاق، اشک، ترشحات برونش، مخاط دهان، مایع پروستات، ترشحات واژن، ترشحات روده کوچک، آغوز و شیر مادر یافت می شود. IgA از عفونت در نواحی مخاطی بدن مانند دستگاه تنفسی (سینوس و ریه) و دستگاه گوارش (معده و روده) محافظت می کند. هنگامی که در دوران شیردهی از مادر به نوزاد منتقل می شود، به محافظت از دستگاه گوارش نوزاد کمک می کند. مقدار قابل توجهی IgA توسط نوزاد تا بعد از 6 ماهگی تولید نمی شود، بنابراین هر IgA موجود در خون نوزاد قبل از آن زمان از شیر مادر است. در بعضی نقص های ایمنی نظیر سندرم ویسکوت آلدریچ، آرتریت روماتوئید مزمن کبدی، عفونت های مزمن دستگاه تنفسی، عفونت های دستگاه تناسلی ادراری و سایر بیماری های روماتوئیدی افزایش IgA پلی کلونال مشاهده می گردد. در بعضی دیس گاماگلوبینمی ها افزایش IgA الیگوکلونال مشاهده می گردد. نقص های ارثی IgA در آتاکسی تلانژیکتازی مشاهده شده است. در میلیوم مولتیپل، آمیلوئیدوز سیستمیک اولیه و به ندرت در سایر بدخیمی ها نظیر لنفوم افزایش IgA منوکلونال مشاهده می شود. کاهش IgA در بعضی اختلالات ژنتیکی مشاهده می شود. کمبود ثانویه IgA در سندرم نفروتیک مشاهده شده است و همچنین کاهش IgA در بیماران مبتلا به نقص ایمنی اولیه و ثانویه دیده می شود.

شرایط نمونه‌گیری

سوالات متداول