CH50

درباره آزمایش

اطلاعات بالینی : CH50 یک ابزار مفید برای ارزیابی تمام 9 جزء مسیر کلاسیک (C1، C2، C3، C4، C5، C6، C7، C8 و C9) بوده در کمبود هر کدام از اجزا کمپلمان CH50 نیز کاهش فعالیت نشان می دهد. در صورت فقدان کامل هر یک از اجزای کمپلمان CH50 غیر قابل تشخیص می گردد. فعال سازی مسیر کلاسیک با کاهش مقادیر C3 و C4 مشخص می شود در حالی که فعال سازی مسیر آلترناتیو با مقادیر C3 کاهش یافته و مقادیر نرمال C4 مشخص می شود. مسیر کلاسیک توسط کمپلکس آنتی ژن آنتی بادی آغاز می شود در حالی که مسیر آلترنیتیو یک سیستم دفاع طبیعی و غیر اختصاصی علیه میکروارگانیسم ها و سایر پاتوژن ها را فراهم می کند. کاربردهای بالینی ارزیابی قدرت تخریبی کمپلمان موجود در سرم و در عین حال بررسی کلی عوامل شرکت کننده در مسیر کلاسیک کمپلمان در بیماران دچار نقص های کمپلمان. به عنوان یک آزمایش اولیه برای تشخیص بیمارانی که به طور مکرر دچار عفونت می شوند و احتمالاً فاقد یک یا چند پروتئین سیستم کمپلمان به طور مادرزادی می باشند مفید است. ارزیابی بیماری هایی که مصرف کمپلمان به دلیل تشکیل کمپلکس ایمنی بالا است. مانند بیماری های کمپلس ایمنی از جمله بیماران روماتیسمی، لوپوس اریتروماتوز سیستمیک (SLE)و گلومرولونفریت اطلاعات تکمیلی : طبیعی بودن همولیز کمپلمان مسیر فرعی (AH50) در مقابل عدم فعالیت همولیز کمپلمان کل (CH50) نشان‌دهنده کمبود اولیه مسیر کلاسیک (C1، C2، C4) است. طبیعی بودن CH50در مقابل عدم‌فعالیت AH50 نشان‌دهنده کمبود یا نقص مسیر فرعی (آلترنیتیو) است. عدم فعالیت AH50 و CH50 در حضور C3 و C4 طبیعی، نشان‌دهنده کمبود اجزاء اواخرمسیر (C5، C6، C7، C8، C9) است. سطوح پایین AH50 در حضور مقادیر کم C3 و C4 مطابق با روند مصرفی کمپلمان است. عدم‌فعالیت AH50 و CH50 نشان‌دهنده کمبود اجزاء اواخر مسیر یا مصرف کمپلمان (C3، C5، C6، C7، C8، C9) است. کاهش CH50 در اثر این بیماری‌ها می‌تواند باشد: سوء‌تغذیه رد پیوند کلیه آنزیوادم ارثی سیروز نفریت لوپوسی هپاتیت لوپوس اریتروماتوز سیستمیک (SLE) گلومرولونفریت افزایش CH50 در اثر این بیماری‌ها می‌تواند باشد: سرطان کولیت اولسراتیو عفونت‌ها

شرایط نمونه‌گیری

سوالات متداول